• Forside
  • Om mig
  • Neurologisk
  • Kognitiv
  • Psykisk
  • Endokrinologisk
  • Fysisk
  • Hverdagsliv
  • Nyheder
  • Kontakt
  • Nyhedsbrev
  • Log på

En urealistisk barnedrøm

Detaljer
Skrevet af: Henrik Larsen
Publiceret: 8. april 2018
Senest opdateret: 7. maj 2025
Visninger: 2819

Så sidder jeg her igen, klar med endnu et blogindlæg.

Ideen til det her blogindlæg kom efter, at min mor og jeg havde siddet og snakket om begivenheder gennem mit liv.

Det følgende skete i november 1978 på Restaurant Næsbyhoved Skov i Odense. Min mormor holdt sin 50 års fødselsdag der. Og det var en god fest, til os der var børn – var der bestilt pølser og røræg til natmad, jeg kan ikke huske resten af menuen, men jeg kan huske at jeg spiste masser af lækker løgsuppe i stedet for pølser. Udover det så var jeg ikke ret meget sammen med resten af fødselsdagsselskabet, da jeg havde fundet mig, et andet godt sted at være… jeg var temmelig meget ud i køkkenet, og den gang syndes de kokke der var der, at det var lidt sjovt at jeg nød at være ude hos dem, det var også her at min drøm blev til – jeg valgte ligefrem at jeg 6 år gammel ville være kok når jeg engang blev voksen.

Som du nok kan læse ud fra overskriften, måtte jeg 10 år senere finde ud af at jeg aldrig ville blive kok, og nej den gang vidste jeg ikke at jeg har Autisme og ej heller hverken Epilepsi eller Klinefelter Syndrom. Alle de nævnte diagnoser kom først senere i mit liv. Men det som en faglærer på de tekniske skoler også skal kunne se, er om der er kropsholdnings fejl, og en af dem kunne se at jeg med min kropsholdning ikke ville kunne klare det, og det var på grund af en meget skævryg, det ledte mig så videre til at komme hos en kiropraktor, min mor var med til samtlige undersøgelser hos kiropraktor som jeg begyndte på i efteråret 1988.

Jeg kan huske min mor fortalte min mormor at hvis jeg ikke var begyndt hos kiropraktor, så ville jeg havde kommet til at se ud som præsten Kaj Munk. Min mormor troede ikke til at starte med på det, men da min mor så fortalte at kiropraktoren havde tegnet en rød stiplet streg på min ryg, og jeg stod inde i en boks med et lod hængende i en snor, kiropraktoren fortalte at den røde streg på min ryg helst skulle følge snoren, men det gjorde den røde streg ikke. Min mor og også jeg var lettere chokeret over det. Og jeg begyndte kun hos kiropraktoren fordi jeg fik det anbefalet af en zoneterapeut og fordi zoneterapeuten kunne mærke at min ryg var skæv, ved hjælp af at mærke på mine fødder.

kokke dream boy 1978

Så med andre ord så var min drømme uddannelse som kok gået fløjten, jeg forsøgte mig så inden for mejeri, men det er svært at få en uddannelse inden for disse fag når man ikke kan engelsk, så efter et gennemført år på dengang i 1988/89 EFG Levnedsmiddel, fortsætte jeg på Odense Produktionshøjskole, men den helt store drøm at blive kok er aldrig blevet til noget. Og set i bakspejlet så er det vel også kun godt at det aldrig er blevet til noget, fordi der skal ikke megen forsinkelse til før at jeg ryster vildt meget, og bliver meget stresset. Så set ud fra det er det måske godt det ikke var den uddannelse jeg skulle få, at jeg så aldrig har fået en uddannelse, er så en anden ting.

Lige ganske kort ridset op her hvad jeg har forsøgt mig som:

  • 1988/89 – kok – Levnedsmiddel Dalum tekniske skole
  • 1990/91 – elektriker – Bygge og anlæg Odense tekniske skole
  • 1991/92 – fiske assistent – Jordbrug Kolding tekniske skole
  • 1993 – i lære som bager – Levnedsmiddel Hillerød tekniske skole
  • 1995/96 – HG – Tietgenskolen i Odense (klarede skoleåret men ikke eksamen)
  • 1996/97 – IT-uddannelse – Den fri ungdoms uddannelse
  • 1998/2000 – Kursus bevis fra Amtets specialundervisningscenter for voksne med indlæringsvanskeligheder (ASV) (I det daværende Fyns Amt).

Som man jo kan læse ud fra den ovenstående, så har jeg jo virkelig gjort alt for at tilpasse mig kravene fra samfundet, men jeg har simpelthen ikke kunne klare alle de høje krav og forventninger fra samfundet.

Min første diagnose får jeg nytåret 1993/94 – hvor jeg har sovet over mig, og skynder mig på arbejde, på vej ned ad trappen hvor jeg bor i indre København, mister jeg forbindelsen til min ben og ryger ned at 3 trin på trappen, jeg vågner op lidt efter og fortsætter på arbejde som om intet er hændt, men bliver i bageriet bedt om at tage på Rigshospitalet som lå tættest på, det er her jeg får diagnosen epilepsi og det er her jeg første gang i mit liv stifter bekendtskab med handicap verden. Og det er her det for alvor går op for mig at jeg ikke kan få en uddannelse hverken som bager eller kok, det er alt for stressende miljøer. Jeg stopper med at være i lære som bager i januar 1994, efter at havde været i lære i knapt 6 måneder. Her får jeg tanken at det er godt at der ikke manglede et halvt år.

Jeg bliver allerede i 1994 anbefalet at søge førtidspension af den gang Rigshospitalet, men det vil Odense Kommune ikke være med til så der opstartes allerede den gang et rehabiliteringsforløb, som så slutter i sensommeren 1998 hvor jeg får tilkendt førtidspension, men det er takket min iver i at bide mig fast i beslutninger og holdninger, jeg havde i foråret 1998 holdt fast i at jeg gerne ville have et møde med sagsbehandleren i Fyns Statsamt – og det fik jeg, og sagsbehandleren – kunne med det samme som han så mig fortælle mig at jeg nok skulle få den førtidspension, og allerede den gang kunne han fortælle mig at de udfordringer jeg har med mine hænder ville give mig udfordringer mange gange i mit liv. Den sagsbehandlers spådom den gang i 1998 i det daværende Fyns statsamt – der skulle man nærmest tro han var synsk – for de har kun givet mig problemer. Men i august 1998 fik jeg tilkendt førtidspension pga. den håndrysten jeg har.

Lige en hurtig gennemgang, af mine handicaps og hvornår de er opdaget.

  • Min epilepsi blev opdaget nytåret 1993/94
  • Klinefelter Syndromet blev opdaget sommeren 2003 på epilepsihospitalet i Dianalund på Vestsjælland, til trods for at jeg i sommeren 1993 får opereret mine testikler så de ikke kan bevæge sig op i lysken, og det er meget smertefuldt.
  • Min Autisme diagnose, nærmere bestemt Aspergers fik jeg november 2014, min psykiater var lidt i tvivl så jeg plejer at kalde den Atypisk Aspergers Syndrom, den er Atypisk Aspergers fordi jeg ikke ser mig som højtbegavet, jeg ser mig selv ligge i den lave ende af IQ-skalaen, dog i normalområdet og jeg har mange problemer i forhold til min autisme, taget i forhold til mange af dem, jeg kender med Aspergers Syndrom.

Jeg har siden 2001 været ude i 2 forskellige skånejobs, begge gange har jeg måtte opgive forløbene, første gang jeg var ude i et skånejob var det fra juni 2001 til april 2004, anden gang jeg var i, skånejob var det fra juni 2007 til december 2013. Men da disse 2 skånejobs var vidt forskellige, kan de ikke sammenlignes, jeg har desværre bare en kommune der mener at alle kan og SKAL kunne klare et skånejob – og så tror de at man kan bestemme over befolkningen, men det kan de altså ikke med mig.

Jeg har lidt 2 store nederlag i disse 2 skånejobs, at min ene sagsbehandler i SL§83/85/104 så tog mig med bukserne nede om anklerne i maj 2017, er så en anden ting, hun spurgte mig til hvilket drømmejob jeg kunne tænke mig at arbejde med, dengang i maj 2017 skulle jeg havde sagt kok, men lige inden jeg skulle til at svare, sagde sagsbehandler faktisk at det skulle være realistisk, og når det skulle være realistisk så kan jeg jo ikke nævne kok, og blot fordi jeg sagde at jeg havde været glad for det seneste skånejob altså i det fra perioden 2007-2013 så troede sagsbehandleren at jeg virkelig ville vende tilbage til et skånejob. Men der tager min sagsbehandler virkelig fejl.

cooking 3093321 12806

At man har været glad, er jo ikke ensbetydende, med at man vil gøre det igen, men sådan opfatter min sagsbehandler det ikke i min sag. Det er svinsk at de agere på denne måde, så kan det være du sidder og tænker, det er nemt for ham at skrive sådan, da det jo kan være påstand mod påstand – men ro på, lige det møde er blevet optaget.

Udfordringen for mig i det seneste skånejob var faktisk at nogle enkelte kollegaer tog fejl i hvad det ene betød, vi var 2 ansat på særlige vilkår, jeg var ansat i skånejob og den anden er forsat ansat men i fleksjob. Udfordringen for mig var at minde kollegaerne om, at jeg var ansat i skånejob, og at jeg ikke kunne blive ved med, at påtage mig opgaver hvor man ikke helt tog hensyn til mine handicaps. Jeg mines at vi en sommerdag i 2013, skulle hente noget i Slagelse, men reelt skulle vi både til Avedøre Holme og Birkerød, jeg var slidt op inden vi kom til Birkerød, og det der skulle hentes var ikke klar til afhentning, så da det var tid til at vi kunne tage hjem, så måtte jeg til sidst ringe til chefen og sige at jeg ikke kunne klare mere, hvilket betød at jeg satte kollegaerne af i Birkerød og så kørte jeg ud til flyvergrillen ved Kastrup lufthavn – så sad jeg der og sov i min bil en til to timer, inden jeg kunne finde energi til at køre hjem.

Ingen firmanavne nævnt her så kan ingen anklage mig for noget, og ingen personnavne nævnt. Min sagsbehandler under SL§85 fik et resume af det der var hændt, men jeg behøver vel ikke skrive her, hvad hun nærmest sagde til mig… (jeg lister forhenværende sagsbehandlerssvar ind her; ”du skal bare tage dig sammen”) min flexjob konsulent fra kommunen var ikke glad for denne hændelse, men alt det her foregik desværre også inden jeg fik mistanke om en Autisme diagnose, jeg havde en del samtaler med min flexjob konsulent – og sammen med Din Socialjurist som på det her tidspunkt kunne se, at jeg fik det ringere. Det var også Din Socialjurist der pressede mig til at sige op.

Så jeg blev enig med både firmaet, flexjob konsulenten at det ville være for dyrt at have mig ansat blot et par timer om ugen, det her foregik inden de nye regler på flexjob området end ikke var blevet vedtaget, så jeg tog en endelig beslutning om at stoppe i firmaet den 30. december 2013, og jeg har det sådan i dag, at jeg ikke skal ud i et nyt skånejob, for så om få år at opleve et nyt nederlag, og nederlag er just ikke sundt eller behageligt at opleve og have når man har autisme. Havde jeg haft Autisme diagnosen den gang i 2013, havde situationen nok været en anden.

Det er også derfor jeg i dag og fremover takker nej til skånejob – jeg magter ikke flere nederlag, får jeg flere nederlag så er jeg bange for at der sker noget der ikke må ske. Jeg er på den gamle førtidspension og der kan de altså ikke bestemme om jeg skal det ene eller det andet.

Tak fordi du gad læse min historie.


Husk at du som altid er velkommen til at dele mit blogindlæg - du behøver ikke at spørge om lov...

Du kan tilmelde dig nyhedsbrev her - så får du link til nye indlæg i din indbakke sammen med andre nyheder


 

I dag er det International Autismedag

Detaljer
Skrevet af: Henrik Larsen
Publiceret: 2. april 2018
Senest opdateret: 7. maj 2025
Visninger: 2769

Verden rundt er der i dag (2. april) og resten af april måned, fokus på at forbedre og udvikle levevilkårene for mennesker med autisme.

For et år siden havde jeg fået pålagt orlov frivillig tvang fra min sagsbehandler, fra det aktivitets- og samværscenter som jeg er tilknyttet, det gav så stor en afvigelse fra det normale at jeg ikke kunne lade være med at tage der ud alligevel, det var min sagsbehandler i SL§104 temmelig fortørnet over. Grunden til orloven var at min sagsbehandler ikke mente at jeg kunne acceptere andre med handicaps. Historien op til denne orlov er lang og kommer ikke helt dagen ved, og meget er jo sket siden sidste år, lige pt. ligger min SL§83 og SL§104 sag i ankestyrelsen.

Jeg føler ikke at mine sagsbehandlere og slet ikke myndigheden i SL§83, SL§85 og SL§104 har respekteret og anerkendt min Autisme diagnose, det er kommet så langt at Din Socialjurist og jeg har klaget over sagen og i klagen bruger vi Handicapkonventionen. Den klage er sendt til både sagsbehandler og til rådmanden i min kommune. Men det tager tid og det er vigtigt at huske på at Din Socialjurist også har andre klienter end bare mig, men det virker som om at mine sagsbehandlere absolut ikke er enige i det.

Læs også; International Autismedag 2017 - https://www.autismeliv.dk/nyblog/620-international-autismedag

Jeg føler at jeg med min blog er med til at udbrede kendskabet til Autisme – for har man mødt en autist – ja så har man kun mødt en med Autisme, det er sådan at alle os med autisme er lige så forskellige som Neuro Typiske (NT).
Ordet Neuro Typisk (forkortet NT) beskriver en person, hvis neurologiske udvikling er typisk og er ofte brugt til at henvise til ikke-autistiske mennesker.

Jeg oplever ofte at jeg får at vide at jeg ikke er Atypisk Autist – ikke hvis jeg skal lytte til hvad mine sagsbehandlere og myndigheden siger her i Odense Kommune, mange mennesker mener åbenbart at Autister er personer der enten står og rokker frem og tilbage, sidder på en stol eller i en seng og stirre ind i en væg og siger underlige lyde.

Autisme er en udviklingsforstyrrelse, der rammer ca. 1 % af befolkningen. Man kan ikke se, hvis en person har autisme, men autisme medfører vanskeligheder i sociale sammenhænge, bl.a. inden for kommunikation og samspil med andre mennesker. Dertil kommer, at personer med Autismespektrumsforstyrrelser (ASF) har en anderledes måde at opleve verden på, idet de også har sanseforstyrrelser. Det viser sig bl.a. ved, at en eller flere sanser er markant skærpet eller dæmpet og sanseintegrationen forstyrret.

 autismedag 2 4 2018 tekst4240autismedag 2 4 2018 tekst4240autismedag 2 4 2018 tekst4240

 

 

 

 

Udover min autisme som fylder rigtigt meget i min hver dag, så har jeg også et andet livslangt handicap og det er Klinefelter Syndrom, som nok mere er et for meget kvindeligt kønshormon, men jeg ser den som et handicap, fordi den medfører nogle problemstillinger som er i overflod. Oppe i menuen handicaps kan du finde mere information om de andre handicaps som jeg har og har haft, jeg har heldigvis ikke længere Epilepsi.

Med andre ord så savner jeg forståelse for, at os med Autisme og andre handicaps bliver hørt ude i kommunerne, jeg har sagt det før og siger det gerne igen; men desværre tror jeg at løbet er kørt. Inden kommunalreformen i 2007 sagde jeg, at det var forkert at nedlægge handicapfunktionerne i de gamle amter for så at flytte det hele til Kommunerne, mit ønske havde været at kommunerne ikke skulle havde haft handicapområdet overhovedet, alle de specialister der sad i amterne, som havde det store overblik, det er ødelagt for altid, og de store tabere er netop os med handicap og vores pårørende, kommunerne har kun en dagsorden og det er at spare penge, og de tror de kan gøre det på handicap området som de gamle amter kunne. Jeg håber at andre vil se lyset og opdage, at det var en fejl at kommunerne fik handicap området. Enten skulle handicap området havde ligget i Regionerne eller givet til staten, sammen med sundhedsvæsnet så det hang bedre sammen, og uden at kommunerne kunne bestemme.


Husk at du som altid er velkommen til at dele mit blogindlæg - du behøver ikke at spørge om lov...

Du kan tilmelde dig nyhedsbrev her - så får du link til nye indlæg i din indbakke sammen med andre nyheder


 

Sommertid og betydning af ændringen

Detaljer
Skrevet af: Henrik Larsen
Publiceret: 26. marts 2018
Senest opdateret: 7. maj 2025
Visninger: 3079

Så skete det igen, sommertid – tiden blev natten til søndag sat fra klokken 2 sat til klokken 3 i stedet for, og den sidste søndag i oktober
sætter vi tiden tilbage til normaltid. Jeg ser det som noget værre rod.

Nu følger der 3 ugers tilvænnings tid, inden ens krop er omstillet til sommertid, og det hjælper altså ikke en dyt at forberede sig på 

ur marts 2018 sommertid low

at det sker, for tiden ændre jo ikke døgnrytmen i naturen, desværre er der nogle mennesker der tror på det, men sådan hænger det jo ikke sammen. Vi har i Danmark haft sommertid siden 1980 hvor man skifter mellem sommertid og normaltid 2 gange om året.

Mange vil sige, at jeg blot skal tage mig sammen, men det er altså svært når man føler lidt at man har været ude på en lang køretur først fra Odense til København og retur til Odense nonstop, for at fortsætte til Aarhus og hjem til Odense også nonstop, og begge ture inden for et døgn. Jeg er smadret og fortumlet og kvæstet.

Jeg ved godt at det lyder voldsomt, men ved du enlig hvordan jeg har det, og ikke nok med at vi lige har stillet uret en time frem, sidste søndag i oktober skal vi stille uret en time tilbage igen, og igen har jeg den følelse om at være ude på en køretur der er djævle lang, jeg hader denne omstilling til sommertid, jeg går så meget ind for at sommertiden skal afskaffes. Jeg skal bruge op til 3 uger på at restituere mig hver gang vi stiller om på de ure. Jeg ville være helt glad for at man bare kørte med normaltiden – den som mange kalder vintertid.

Det er blot ikke kun mit hoved der er forstyrret af denne ændring af tiden, det er også resten af min krop, det er lige stor et problem gang på gang, og det er lige ubehageligt gang på gang. Mit indre ur er nu på vildspor de næste 3 uger, og det er 3 uger hvor jeg ikke har meget styr på noget som helst, og hvor jeg overlader livet til tilfældighederne. Og jeg føler virkelig at jeg går i 2 tidszoner og det er faktisk ikke spor behageligt. Samtidigt med føler jeg også at jeg er i en form for en osteklokke eller stort rungende lokale.


Husk at du som altid er velkommen til at dele mit blogindlæg - du behøver ikke at spørge om lov...

Du kan tilmelde dig nyhedsbrev her - så får du link til nye indlæg i din indbakke sammen med andre nyheder


 

Klage over behandling af Henrik Larsen

Detaljer
Skrevet af: Henrik Larsen
Publiceret: 21. marts 2018
Senest opdateret: 7. maj 2025
Visninger: 2362
dinsocialjurist green solar 3480

 
Indledningsvis gøres der opmærksom på, at I ikke efter partshøringssvar har truffet en skriftlig afgørelse med klagevejledning.

Uanset hvor mange gange I skriver og siger at Henrik kan klare sig selv, så bliver det ikke sandt eller rigtigt. At stoppe hans hjælp med øjeblikkelig virkning, er direkte uforsvarligt, utilstedeligt og uværdigt.
I denne forbindelse skal vi henvise til Handicapkonventionen. Denne gælder i hele Danmark, og hvis I gør jer den ulejlighed at læse den, vil I kunne konstatere, at Odense Kommune ikke er undtaget!

Ovenstående er allerede blevet sendt, til min sagsbehandler i Odense Kommune og rådmanden for ældre- og handicapforvaltningen i Odense Kommune, om rådmanden så faktisk har læst skrivelsen vides ikke, men en ting er sikkert, og det er at de måske vågner op nu, og for at gøre det hele lidt mere spændende så kan du finde den fulde klage her på min hjemmeside. Jeg har fjernet navnet på min sagsbehandler, jeg har bibeholdt mit navn og min socialjurits navn og firmanavn.
 
pdfDu finder klagen i sin fulde version her.21/03/2018, 21:35
 
Med den her klage fortæller vi også kommunen, at vi agter at gå til pressen uanset udslaget af klagen, for det er så grov en måde som jeg bliver behandlet på af Odense Kommune at man helt tilsidesætter almindelige menneskerettigheder. Der er en del jeg snakker med, som virklig græmmes over den måde hvorpå man i dag behandler handicappede og kronisk syge i Danmark.
 
Jeg er Din Socialjurist taknemlig for at de vil hjælpe mig, i sagen mod Odense Kommune, og nej vi er endnu ikke færdige, nu er vi først lige begyndt.
 
Har du kommentare til det her opslag, så skriv dem her under, din emailk adresse er ikke synlig for andre. Den bruges kun hvis du har kommenteret og at der kommer et svar på din kommentar.

Husk at du som altid er velkommen til at dele mit blogindlæg - du behøver ikke at spørge om lov...

Du kan tilmelde dig nyhedsbrev her - så får du link til nye indlæg i din indbakke sammen med andre nyheder


Min Autisme og sorg bearbejdelse

Detaljer
Skrevet af: Henrik Larsen
Publiceret: 11. marts 2018
Senest opdateret: 7. maj 2025
Visninger: 3269
I gennem mange år var min far syg og havde i slutningen af 90erne fået en 5 dobbelt bypassoperation. I årene inden min far fik det værre, havde han forsøgt at hjælpe mig og blive hørt ved egen læge.
 
Gennem stort set hele mit liv i folkeskolen, havde min far forsøgt, at banke lægerne op til at forstå at jeg kunne have epilepsi, men gang på gang fik min far blot at vide, at han havde set for mange syge mennesker. Min far har ganske givet i sin unge alder kørt en del med epilepsi på sygehuset, i kraft af at han havde arbejdet hos Falck først som redder men siden også som udrykningsleder og med mange andre stillings betegnelser - gennem hans arbejdsliv hos Falck.
 
heart 2719081 1280img640
Lægerne var absolut ikke lydhør for at hjælpe mig, gang på gang kan jeg mindes at jeg skulle møde hos den privat praktiserende læge til at få målt mit blodsukker, og gang på gang lå det normalt. Det kunne lægerne ikke forstå til trods for at min far og senere jeg selv kunne forklare hvordan jeg kunne sprede morgenmaden ud over hele køkkenbordet.
 
Mere skete der ikke, og jeg er klar over at hvis min mor og far var gået til lægen om at de havde mistanke om at jeg kunne have Autisme allerede som 12 – 14-årig, så havde lægen da først troet at mine forældre var skøre. Især på den måde min far blev behandlet på af lægen, indtil en dag i 1993 hvor min far igen opsøger lægen, for at vise lægen hvordan mine arme gør, der står 2 beholdere på lægens skrivebord og dem griber min far og med en bevægelse tømmer min far de 2 bægere for indhold, næsten samtidigt med det her er jeg faldet ned ad en trappe (3 trin), forslået fortsætter jeg på arbejde – jeg er på dette tidspunkt i lære som bager, jeg var 21 år på det tidspunkt – og har været i lære som bager i 6 mdr. da jeg kommer ind på arbejdet sender ekspedienten i butikken mig til skadestuen på Rigshospitalet, jeg ankommer på skadestuen men der er lang ventetid, det er nytåret 1993/94 – jeg får nogle stærke hovedpinepiller med hjem, og får at vide jeg skal komme dagen efter hvis de ikke hjælper, jeg tager på skadestuen igen dagen efter med en endnu stærkere hovedpine, 10 minutter efter ankomsten på skadestuen er jeg indlagt med stærk formodning om Epilepsi, jeg bliver udskrevet 5 dage senere med diagnosen Epilepsi.
 
Min far var meget påvirket over at sundhedsvæsnet ikke havde lyttet til ham dengang jeg gik i folkeskole, og jeg kan godt forstå det den dag i dag. Tænk sig hvis sundhedsvæsnet i den grad havde lyttet til min mor og min far så havde det hele måske været meget lettere for mig. Men sådan skulle det ikke være, i sommeren 2003 var jeg indlagt på Epilepsihospitalet i Dianalund, og jeg var til en grundig læge undersøgelse og det var på Epilepsi hospitalet i Dianalund at man opdagede at jeg også har Klinefelter Syndrom det var i sommeren 2003.
 
Min far havde det forsat meget svært ved at sundhedsvæsnet ikke opdagede mine skavanker, og det var til trods for at læger i efteråret 1993 havde stået med mine testikler i deres hænder eller rettere fingre, de havde kommenteret at de fandt mine testikler meget små, små testikler er et tegn på der er noget galt, men der skete ikke mere i den sag.
 
I efteråret 2014 har jeg gang i en handicapsag mod Odense Kommune, og der er store problemer, jeg havde i sommeren 2013 hyret en socialjurist til at hjælpe mig i min sag, og hver gang jeg ringede til socialjuristen sagde jeg ”Det er Henrik Larsen fra Odense” det var en fast sætning jeg sagde, selvom hun jo vidste hvem jeg var, en dag kom hun mig i forkøbet – og jeg var tavs som graven, hun foreslog jeg skulle undersøges for Autisme og det blev jeg og jeg har eller er Autist. Min far forsøgte at hjælpe mig i de unge år – det kunne han ikke for lægerne gad ikke lytte.
 
Min har far været meget syg gennem flere år og er i starten af december 2016 bliver min far indlagt. Min far var en god far, dengang han ikke drak – min far døde af organsvigt den 5. december 2016, jeg er ikke ude efter kondolencer så undlad at kondolere – det er så absolut ikke nødvendigt, for det er jo overstået for længst, og jeg er kommet videre, men måden hvorpå jeg bearbejdede min fars død vil måske for nogen være makabert, den dag min far dør er jeg om morgenen i gang med at hakke kød til medisterpølse, min mor ringer til mig og fortæller at min far er død, jeg pakker det hakket kød sammen og sætter det på køl, og jeg får ringet til min hjemmevejleder og beder ham møde mig hjemme hos min mor, hjemme hos min mor kommer min hjemmevejleder og jeg fortæller ham at min far er død, og her tror min hjemmevejleder at jeg er gået helt i stå. Og at de planlagte gøremål ikke bliver til noget, men han tager fejl, de skal udføres – man smider jo ikke mad ud.
 
Vi får snakket det skete igennem, jeg havde et stort ønske om ikke at se min far død, dels ville jeg godt huske hvordan min far var inden han blev og endte som han gjorde, efter snakken sammen med min hjemmevejleder og min mor, snakken tog omkring en halv time, tog min hjemmevejleder og jeg hjem til mig selv, og vi fortsatte med at lave medisterpølse i mit køkken, jeg arbejdede mig ud af sorgen og jeg hjælp min mor med at få udfyldt de forskellige parpier til uskiftet bo, selvom min yngste storebror enligt havde stået for det, men jeg havde åbenbart det storeoverblik og havde styr på det hele.
Min bror havde sagt til min mor og jeg at vi ikke behøvede at skynde os, med at få udfyldt de papirer som skifteretten skulle have, men han havde ikke læst at det skulle være inden et halvt år, midt i januar 2017 havde min mor og jeg fået styr på alt som skifteretten og SKAT skulle have at vide, jeg havde sågar fået et direkte telefonnummer til dødsboer hos SKAT og havde fået en rigtig god forklaring på hvordan det skulle udfyldes. Jeg var lettet over at havde hjulpet min mor med disse papirer, og det var da også dejligt, at der var styr på det.
 
Min far havde et ønske om en bisættelse, og på dagen for bisættelsen valgte jeg at stille mig op inde i kirken og læse en aller sidste hilsen til min far, jeg har i forvejen et handicap der gør jeg ryster på mine hænder, nærmere betegnet Essentiel Tremor, det gjorde absolut ikke min rysten mindre at stå der, og min ældste storebror som er 12 år ældre end mig endte med at komme og holde papiret med talen for mig, havde det ikke været min ældste storebror så havde det været præsten der havde hjulpet mig, min mor og min ældste store bror var rævestolte af at jeg turde stille mig og læse en sidste hilsen og min bedste ven som er multihandicappet spastiker og havde ledsager med, han var mere end rævestolt over at jeg turde stille mig op i kirken og læse en sidste hilsen til min far, og denne hilsen var også blevet lagt i kisten så min far havde brevet med sig.
 
tea lights 2611196 1280img800
 
 
En sidste linje i dette blog indlæg - i hjertet gemt aldrig glemt.
 
 

Husk at du som altid er velkommen til at dele mit blogindlæg - du behøver ikke at spørge om lov...

 

Du kan tilmelde dig nyhedsbrev her - så får du link til nye indlæg i din indbakke sammen med andre nyheder


  1. Skrankepavernes hetz
  2. Godt nytår...
  3. Angst, tankeforstyrrelse og manglende filter
  4. Julebrev 2017

Side 5 ud af 24

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
© 2014 - 2025 Du må gerne dele, men kopiering er ulovligt. Kopiering af diverse tekster samt billeder og video fra hjemmesiden er ikke tilladt. Hjemmesiden er lavet i samarbejde med Autismefoto.